Данные подтверждают: у Letybo® зона диффузии меньше, чем у конкурентов

Результаты рандомизированного исследования подтверждают статус летиботулинумтоксина А как прецизионного нейромодулятора для контролируемых процедур.

В рецензируемом журнале Dermatology & Therapy опубликованы результаты нового сравнительного исследования диффузионных характеристик ботулотоксина типа А. Работа, выполненная под руководством профессора Мартины Кершер (Университет Гамбурга, Германия), предоставляет убедительные доказательства значительно меньшей зоны диффузии летиботулинумтоксина А (Letybo®) в сравнении с онаботулинумтоксином А и абоботулинумтоксином А.

Дизайн и методы исследования

Исследование было проведено как двойное слепое рандомизированное испытание на 30 здоровых взрослых добровольцах. Каждый участник получал инъекцию летиботулинумтоксина А (Letybo®) на одной стороне лба, а на противоположной — либо онаботулинумтоксин А, либо абоботулинумтоксин А. Основным объективным методом оценки диффузии служило измерение площади ангидроза с помощью пробы Минора в динамике на протяжении 6 месяцев. Дополнительно оценивалась выраженность морщин по валидированным шкалам (FHL) путем фотографического анализа.

Главным результатом стало статистически значимое различие в максимальной площади ангидроза:

• Летиботулинумтоксин А показал на 15.1 ± 5.5 см² меньшую зону диффузии, чем онаботулинумтоксин А (p < 0,001).
• По сравнению с абоботулинумтоксином А разница была еще более выраженной и составила –25.2 ± 14.5 см² (p < 0,001).

Эти данные объективно подтверждают, что Letybo® обладает более целенаправленным действием и меньшей склонностью к диффузии за пределы инъекционной точки.

Что это значит для клинической практики?

Полученные результаты дают нам научное обоснование того, что летиботулинумтоксин А можно рассматривать как очень точный токсин, — комментирует д-р Даниэла Рудовиц, глобальный медицинский директор Croma Pharma GmbH. — Безопасность и контролируемая зона действия, которые ранее отмечались врачами в клинической практике, теперь нашли подтверждение.

Выводы для специалистов:

1. Повышение безопасности: Меньшая диффузия снижает риск таких нежелательных явлений, как птоз век или асимметрия при работе в периорбитальной и лобной областях.
2. Предсказуемость результата: Прецизионность Letybo® позволяет врачу точнее прогнозировать зону эффекта, что особенно критично при работе с мелкими мимическими мышцами.
3. Инструмент для сложных зон: Препарат представляет особый интерес для процедур, требующих высочайшего контроля, где важна минимизация воздействия на прилегающие мышцы.

Летиботулинумтоксин А (Letybo®) доступен на европейском рынке с 2022 года и является одним из ведущих нейромодуляторов в Южной Корее. Эти новые данные укрепляют его позиции как современного инструмента для прецизионной эстетической коррекции.

Интересный материал?

Да

0

Нет

0

Поделиться новостью: